AURO-MODAFINIL Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Modafinil

Commercializzato da:

AURO PHARMA INC

Codice ATC:

N06BA07

INN (Nome Internazionale):

MODAFINIL

Dosaggio:

100MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Modafinil 100MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

Wakefulness-Promoting Agents

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136083001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2014-09-02

Scheda tecnica

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
27
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
41
........................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT DES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
POUR LE PATIENT
PR
AURO-MODAFINIL
Comprimés de modafinil
100 mg
Norme maison
Stimulant du système nerveux central
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, ON L4L 8K8
le 8 Août 2019.
CANADA
No de contrôle de la présentation : 230314
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................