AURO-MODAFINIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Modafinil

Disponible desde:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

N06BA07

Designación común internacional (DCI):

MODAFINIL

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Modafinil 100MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Wakefulness-Promoting Agents

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136083001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2014-09-02

Ficha técnica

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
27
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
41
........................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT DES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
POUR LE PATIENT
PR
AURO-MODAFINIL
Comprimés de modafinil
100 mg
Norme maison
Stimulant du système nerveux central
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, ON L4L 8K8
le 8 Août 2019.
CANADA
No de contrôle de la présentation : 230314
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................