Atazanavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2024

Principio attivo:

atazanavir (as sulfate)

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AE08

INN (Nome Internazionale):

atazanavir

Gruppo terapeutico:

Antiviraux à usage systémique

Area terapeutica:

Infections au VIH

Indicazioni terapeutiche:

Atazanavir Mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le VIH 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. Sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations PI). Les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. Le choix de l'Atazanavir Mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2016-08-22

Foglio illustrativo

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG GÉLULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG GÉLULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG GÉLULES
atazanavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce qu’Atazanavir Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Atazanavir Mylan
3.
Comment prendre Atazanavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atazanavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'ATAZANAVIR MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
ATAZANAVIR MYLAN EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL (OU ANTIRÉTROVIRAL).
Il appartient à un groupe
d'antirétroviraux appelés
_ inhibiteurs de protéase._
Ces médicaments contrôlent l'infection par le VIH en
bloquant une protéine dont le VIH a besoin pour se multiplier. Ils
agissent en réduisant la quantité de
virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système
immunitaire. Ainsi Atazanavir Mylan
réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection
par le VIH.
Atazanavir Mylan gélules peut être utilisé par les adultes et
enfants âgés de 6 ans ou plus. Votre
médecin vous a prescrit Atazanavir Mylan parce que vous êtes
contaminé par le Virus de
l'Immunodéficience Humaine (VIH) qui est responsable du Syndrome
d'Immunodéficie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Atazanavir Mylan 150 mg gélules
Atazanavir Mylan 200 mg gélules
Atazanavir Mylan 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
Excipient(s) à effet notoire
150 mg gélules
Chaque gélule contient 84 mg de lactose monohydraté
200 mg gélules
Chaque gélule contient 112 mg de lactose monohydraté
300 mg gélules
Chaque gélule contient 168 mg de lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
150 mg gélules
Atazanavir Mylan 150 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse bleu-vert et bleu
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 19,3 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR150 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
200 mg gélules
Atazanavir Mylan 200 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse bleu et bleu-vert
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 21,4 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR200 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
3
300 mg gélules
Atazanavir Mylan 300 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse rouge et bleu-vert
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 23,5 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR300 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atazanavir Mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est
indiqué, en association avec
d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infecti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti