Atazanavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2024

Principio attivo:

atazanavir (as sulfate)

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AE08

INN (Nome Internazionale):

atazanavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Atazanavir Mylan, kombinert med lavdos ritonavir, er indisert for behandling av HIV 1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Det er svært begrensede data tilgjengelig fra barn i alderen 6 til under 18 år. Valg av Atazanavir Mylan i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2016-08-22

Foglio illustrativo

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR MYLAN ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å
stoppe et protein som hiv trenger for å formere seg. De virker ved å
redusere mengden av hiv i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Mylan risikoen for å
utvikle sykdom som følger hiv-infeksjonen.
Atazanavir Mylan kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen foreskrev Atazanavir
Mylan til deg fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker
aids. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-hiv-legemidler. Legen din vil diskutere med
deg hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Mylan er den beste for
deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR MYLAN
BRUK IKKE ATAZANAVIR MYLAN
•
DERSOM DU ER ALLERGIS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Mylan 150 mg harde kapsler
Atazanavir Mylan 200 mg harde kapsler
Atazanavir Mylan 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
150 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 84 mg laktosemonohydrat
200 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 112 mg laktosemonohydrat
300 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 168 mg laktosemonohydrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
150 mg kapsler
Atazanavir Mylan 150 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
grønnaktig blå og
ugjennomsiktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
19,3 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR150" med svart farge på topp og kropp.
200 mg kapsler
Atazanavir Mylan 200 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
blå og ugjennomsiktig
grønnaktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
21,4 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR200" med svart farge på topp og kropp.
3
300 mg kapsler
Atazanavir Mylan 300 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
rød og ugjennomsiktig
grønnaktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
23,5 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR300" med svart farge på topp og kropp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Atazanavir Mylan kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av hiv-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4
proteasehemmermutasjoner).
Valg 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti