Aripiprazole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2022

Principio attivo:

aripiprazolas

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Aripiprazole Accord skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Sutarimu fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Sutarimu fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-11-15

Foglio illustrativo

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas (
_aripiprazolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aripiprazole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Accord
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARIPIPRAZOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aripiprazole Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo
ir jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
Šis vaistas vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, šis vaistas
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletės
Aripiprazole Accord 10 mg tabletės
Aripiprazole Accord 15 mg tabletės
Aripiprazole Accord 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo (
_aripiprazolum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 63 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Aripiprazole Accord 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo (
_aripiprazolum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 59 mg laktozės (monohidrato
pavidalu)
Aripiprazole Accord 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo (
_aripiprazolum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra 88 mg laktozės (monohidrato
pavidalu)
Aripiprazole Accord 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo (
_aripiprazolum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra 177 mg laktozės (monohidrato
pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Aripiprazole Accord
5 mg tabletės
Mėlynos spalvos, maždaug 8,1 mm ilgio ir 4,6 mm pločio, modifikuoto
stačiakampio formos,
abipusiai išgaubtos, nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra
žyma „A5“, o kita pusė lygi.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletės
Rožinės spalvos, maždaug 8,1 mm ilgio ir 4,6 mm pločio,
modifikuoto stačiakampio formos, abipusiai
3
išgaubtos, nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra žyma
„A10“, o kita pusė lygi.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, maždaug 7,14 mm skersmens, apvalios, nuožulniais
kraštais, abipusiai išgaubtos,
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra žyma „A15“, o
kita pusė lygi.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletės
Rožinės spalvos, maždaug 9,1 mm skersmens, apvalios, nuožulniais
kraštais, abip
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti