ARCOSYL Comprimé (à désintégration orale)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Périndopril arginine

Commercializzato da:

SERVIER CANADA INC

Codice ATC:

C09AA04

INN (Nome Internazionale):

PERINDOPRIL

Dosaggio:

2.5MG

Forma farmaceutica:

Comprimé (à désintégration orale)

Composizione:

Périndopril arginine 2.5MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151321001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2017-11-23

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARCOSYL
®
comprimés pelliculés de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
et
comprimés orodispersibles de perindopril arginine
à 5 mg et à 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
SERVIER CANADA INC.
235, Boulevard Armand Frappier
Laval (Québec) H7V 4A7
Numéro de contrôle de la présentation : 207395
Date de révision :
15 septembre 2017
_ARCOSYL_
_®_
_ (perindopril arginine) – Monographie de produit _
_Page 2 /72_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT .......................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................... 5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
......................................................................
28
SURDOSAGE
.............................................................................................................
30
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................ 31
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..............................................................................
36
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................... 36
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ............................. 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 39
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
......................................................... 39
ESSAIS
CLINIQUES
..............................................