ARCOSYL Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Périndopril arginine

Disponible depuis:

SERVIER CANADA INC

Code ATC:

C09AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

PERINDOPRIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Périndopril arginine 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151321001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-11-23

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARCOSYL
®
comprimés pelliculés de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
et
comprimés orodispersibles de perindopril arginine
à 5 mg et à 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
SERVIER CANADA INC.
235, Boulevard Armand Frappier
Laval (Québec) H7V 4A7
Numéro de contrôle de la présentation : 207395
Date de révision :
15 septembre 2017
_ARCOSYL_
_®_
_ (perindopril arginine) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT .......................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................... 5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
......................................................................
28
SURDOSAGE
.............................................................................................................
30
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................ 31
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..............................................................................
36
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................... 36
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ............................. 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 39
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
......................................................... 39
ESSAIS
CLINIQUES
..............................................