Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Pantoprazolo
KRKA D.D. NOVO MESTO
A02BC02
Pantoprazole
" 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI " 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; " 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI " 100 X 1 COMP
M
Pantoprazolo
039127170 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127028 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127218 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127079 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127117 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127168 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127030 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127244 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 100 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127131 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 039127067 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127081 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127143 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 039127042 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127129 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 140 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127055 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127220 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127194 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127182 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL) - Autorizzato; 039127269 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 140 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127257 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127232 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127206 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL) - Autorizzato; 039127093 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127156 - 40 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC//AL) - Autorizzato; 039127105 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 100 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039127016 - 20 MG COMPRESSE GRASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE APPRYO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI Pantoprazolo Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI ASSUMERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Appryo e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Appryo 3. Come prendere Appryo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Appryo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È APPRYO E A COSA SERVE Appryo e un “inibitore della pompa protonica” selettivo, un medicinale che riduce la quantità di acido prodotta nello stomaco. È utilizzato per il trattamento delle malattie acido-correlate dello stomaco e dell’intestino. APPRYO È USATO PER: _Adulti e adolescenti di 12 anni ed oltre:_ - Trattamento dei sintomi (es. pirosi, rigurgito acido, dolore nella deglutizione) associati alla malattia da riflusso gastroesofageo causata da reflusso di acido dallo stomaco. - Trattamento a lungo termine dell’esofagite da reflusso (infiammazione dell’esofago accompagnata da rigurgito di acido dallo st Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Appryo 20 mg compresse gastroresistenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come pantoprazolo sodico sesquidrato). Eccipiente con effetto noto: - sorbitolo: 18 mg/compressa Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa gastroresistente. Compressa di colore giallo tendente al marrone chiaro, ovale, leggermente biconvessa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE _Adulti ed adolescenti di 12 anni ed oltre_ Sintomi da reflusso gastroesofageo. Trattamento a lungo termine e prevenzione delle recidive delle esofagiti da reflusso. _Adulti_ Prevenzione delle ulcere gastroduodenali indotte da farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) non selettivi in pazienti a rischio che necessitano di un trattamento continuativo con FANS (vedere paragrafo 4.4). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _ADULTI E ADOLESCENTI DI 12 ANNI ED OLTRE._ Sintomi da reflusso gastroesofageo. La dose raccomandata per somministrazione orale è di una compressa gastroresistente di Appryo 20 mg al giorno. Il sollievo dei sintomi si ottiene generalmente in 2-4 settimane. Se ciò non fosse sufficiente il sollievo dei sintomi si otterrà normalmente, prolungando la terapia per ulteriori 4 settimane. Una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, si può controllare il ripresentarsi dei sintomi utilizzando, quando necessario, un trattamento al bisogno con 20 mg Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ una volta al giorno. Nei casi in cui con la somministrazione al b Leggi il documento completo