Angiox

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2018

Principio attivo:

La bivalirudine

Commercializzato da:

The Medicines Company UK Ltd

Codice ATC:

B01AE06

INN (Nome Internazionale):

bivalirudin

Gruppo terapeutico:

Agents antithrombotiques

Area terapeutica:

Syndrome coronarien aigu

Indicazioni terapeutiche:

Angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (ICP), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) subissant une ICP primaire. Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment ST-infarctus du myocarde (UA / NSTEMI) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. Angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Retiré

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANGIOX 250 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR SOLUTION INJECTABLE
OU POUR PERFUSION
(Bivalirudine)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Angiox et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Angiox
3.
Comment utiliser Angiox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Angiox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ANGIOX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Angiox contient une substance appelée bivalirudine qui est un
médicament antithrombotique. Les
antithrombotiques sont des médicaments qui empêchent la formation de
caillots sanguins
(thrombose).
Angiox est utilisé :

Chez les patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une
affection cardiaque (syndromes
coronariens aigus – SCA)

Chez les patients qui bénéficient d’une intervention chirurgicale
destinée à traiter des obstructions
dans les vaisseaux sanguins (angioplastie ou intervention coronaire
percutanée – ICP).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ANGIOX
?
N’UTILISEZ JAMAIS ANGIOX :
-
si vous êtes allergique à la bivalirudine, à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou aux hirudines (autres
médicaments
anticoagulants).
-
si vous présentez ou avez récemment présenté un saignement au
niveau de l'estomac, des
intestins, de la vessie ou d'autres organes, par exemple si vous avez
du sang an
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Angiox 250 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable
ou pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 250 mg de bivalirudine.
Après reconstitution, 1 ml contient 50 mg de bivalirudine.
Après dilution, 1 ml contient 5 mg de bivalirudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour
perfusion (poudre pour concentré).
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiox est indiqué en tant qu’anticoagulant chez les patients
adultes subissant une intervention
coronaire percutanée (ICP), notamment chez les patients atteints
d’un infarctus du myocarde avec sus-
décalage du segment ST (IDM ST+) subissant une ICP primaire.
Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes
atteints d’un angor
instable/infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST
(AI/IDM ST-) devant bénéficier
d’une intervention urgente ou précoce.
Angiox doit être administré avec de l’acide acétylsalicylique et
du clopidogrel.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Angiox doit être administré par un médecin spécialisé soit dans
le traitement du syndrome coronarien
aigu, soit dans les procédures d’intervention coronaire.
Posologie
_ _
_Patients bénéficiant d’une intervention coronaire percutanée
(ICP), y compris patients présentant un _
_infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (IDM ST+)
bénéficiant d’une ICP primaire _
_ _
La dose recommandée de bivalirudine pour les patients bénéficiant
d’une ICP est un bolus
intraveineux de 0,75 mg/kg de poids corporel immédiatement suivi
d’une perfusion intraveineuse à la
vitesse de 1,75 mg/kg de poids corporel/heure pendant au moins toute
la durée de l’intervention. La
perfusion de 1,75 mg/kg de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti