Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére A.U.V.

Nazione: Ungheria

Lingua: ungherese

Fonte: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2022

Principio attivo:

Kálium-klavulanát, Amoxicillin-trihidrát

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QJ01CR02

INN (Nome Internazionale):

Potassium-klavulanát, Amoxicillin trihydrate

Forma farmaceutica:

Por ivóvízbe keveréshez

Tipo di ricetta:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Gruppo terapeutico:

Sertés

Area terapeutica:

amoxicillin and enzyme inhibitor

Dettagli prodotto:

Eseti engedély száma: 2952/1/11 MgSzH ÁTI (100 g), 2952/2/11 MgSzH ÁTI (500 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Ivóvízbe/tejbe keverve, Eheto szövetek, 1 nap

Stato dell'autorizzazione:

engedélyezve

Data dell'autorizzazione:

2004-06-21

Foglio illustrativo

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
egyben CÍMKE
100 g és 500 g
AMOKSIKLAV 500/125 MG POR IVÓVÍZBE KEVERÉSHEZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN
ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS
GYÁRTÓNAK A
NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia
Lek Pharmaceuticals d.d. Perzonali 47, Prevalje, 2391, Szlovénia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
A.U.V.
Amoxicillin (amoxicillin-trihidrát formában)
Klavulánsav (kálium-klavulanát formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 g por tartalmaz:
HATÓANYAGOK
:
Amoxicillin (amely megfelel 573,9 mg amoxicillin-trihidrátnak) 500,0
mg
Klavulánsav (amely megfelel 148,9 mg kálium-klavulanátnak)
125 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések amoxicillin-érzékeny kórokozók, úgymint
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_E. _
_coli_
és
_Streptococcus _
_suis_
által
előidézett
légzőszervi,
emésztőszervi,
bőr-
és
lágyszöveti
fertőzéseinek
gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem adható kifejlett bendőflórával rendelkező kérődzőknek,
lovaknak, nyúlféléknek, tengerimalacnak,
hörcsögnek, mongol futóegérnek vagy bármilyen más, kistestű
növényevő állatnak.
Nem alkalmazható a penicillinekkel vagy cefalosporinokkal szembeni
ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a kombinációval szembeni ismert rezisztencia
esetén.
Nem alkalmazható szűk spektrumú penicillinekre, illetve nem
kombinációban alkalmazott amoxicillinre
érzékeny baktériumok okozta fertőzés esetén.
Nem alkalmazható anuriával és oliguriával járó vesem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g por tartalmaz:
HATÓANYAGOK
:
Amoxicillin (amely megfelel 573,88 mg amoxicillin-trihidrátnak)
500,0 mg
Klavulánsav (amely megfelel 148,88 mg kálium-klavulanátnak)
125 mg
SEGÉDANYAGOK
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por ivóvízbe keveréshez
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések
amoxicillin-klavulánsav
kombinációra
érzékeny
kórokozók,
úgymint
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_E. coli_
és
_Streptococcus suis_
okozta légzőszervi, emésztőszervi, bőr- és
lágyszöveti fertőzéseinek gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható kifejlett bendőflórával rendelkező kérődzőknek,
lovaknak, nyúlféléknek, tengerimalacnak,
hörcsögnek, mongol futóegérnek vagy bármilyen más, kistestű
növényevő állatnak.
Nem alkalmazható a penicillinekkel vagy cefalosporinokkal szembeni
ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a kombinációval szembeni ismert rezisztencia
esetén.
Nem alkalmazható szűk spektrumú penicillinekre, illetve nem
kombinációban alkalmazott amoxicillinre
érzékeny baktériumok okozta fertőzés esetén.
Nem alkalmazható anuriával és oliguriával járó veseműködési
zavarok esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A kezelt állatok gyógyszerfelvétele a betegség következtében
megváltozhat. Elégtelen ivóvízben történő
gyógyszerfelvétel esetén az állatokat parenterálisan kell
kezelni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény használata során figyel
                                
                                Leggi il documento completo