Aloxi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-07-2018

Principio attivo:

chlorowodorek palonosetronu

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codice ATC:

A04AA05

INN (Nome Internazionale):

palonosetron

Gruppo terapeutico:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Area terapeutica:

Vomiting; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2005-03-22

Foglio illustrativo

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti