Aloxi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

chlorowodorek palonosetronu

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Terápiás terület:

Vomiting; Cancer

Terápiás javallatok:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2005-03-22

Betegtájékoztató

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése