Activyl

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2019

Principio attivo:

indoksakarb

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QP53AX27

INN (Nome Internazionale):

indoxacarb

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi, indoxacarb

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje i prevencija zaraze buha. Za pse i mačke: Liječenje i prevencija zaraze buha. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha. Razvijanje stadija buha u neposrednom okruženju kućnih ljubimaca ubijeno je nakon kontakta s kućnim ljubimcima tretiranim s Activylom.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP
ACTIVYL SPOT-ON OTOPINA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Intervet Proizvodnja S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Activyl 100 mg spot on otopina za jako male pse
Activyl 150 mg spot on otopina za male pse
Activyl 300 mg spot on otopina za srednje pse
Activyl 600 mg spot on otopina za velike pse
Activyl 900 mg spot on otopine za iznimno velike pse
indoksakarb
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Jedan ml sadržava 195 mg indoksakarba.
Jedna pipeta Activyl sadrži:
DOZA (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl za jako male pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl za male pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl za srednje pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Avtivyl za velike pse (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl za iznimno velike pse (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Također sadrži izopropilni alkohol 354 mg/ml.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Liječenje i sprečavanje infestacije buha (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost protiv novih infestacija
buhama traje 4 tjedna nakon jedne primjene.
29
Ubija razvojne stadije buha koje se nalaze u neposrednoj blizini
ljubimca tretiranog Activylom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima može doći do razdoblja povećanog
slinjenja ako životinja liže mjesto
aplikacije odmah nakon tretmana. To nije znak intoksikacije i nestaje
u roku od nekoliko minuta bez
liječenja. Ispravna primjena (vidi odjeljak 4.9) će smanjiti lizanje
na mjestu primjene.
U vrlo rijetkim slučajevima na mjestu aplikacije može doći do
prolaznog grebanja, eritema (crvenilo
kože), alopecije (gubitak dlake) ili dermatitisa (upala kože) na
mjestu primjene. Ovi učinci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Activyl 100 mg spot on otopina za jako male pse
Activyl 150 mg spot on otopina za male pse
Activyl 300 mg spot on otopina za srednje pse
Avtivyl 600 mg spot on otopina za velike pse
Activyl 900 mg spot on otopina za iznimno velike pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Jedan ml sadržava 195 mg indoksakarba.
Jedna pipeta s jediničnom dozom sadrži:
DOZA (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl za jako male pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl za male pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl za srednje pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Avtivyl za velike pse (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl za iznimno velike pse (40,1 - 60 kg)
4,62
900
POMOĆNE TVARI
:
Izopropilni alkohol 354 mg/ml.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i sprečavanje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
).Učinkovitost protiv novih
infestacija buhama traje 4 tjedna nakon jedne aplikacije.
Ubija razvojne stadije buha koje se nalaze i u neposrednoj blizini
ljubimca tretiranog Activylom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Proizvod ne treba primjenjivati kod pasa mlađih od 8 tjedana starosti
jer kod takvih pasa nije utvrđena
neškodljivost.
Proizvod ne treba primjenjivati kod pasa koji imaju manje od 1,5 kg
jer kod takvih pasa nije utvrđena
neškodljivost.
Osigurati da doza (pipeta) odgovara težini tretiranog psa (vidjeti
odjeljak 4.9)
Aplicirati proizvod na netaknutu površinu kože. Aplicirati na mjesto
na kojem se pas ne može lizati
kao što je opisano u odjeljku 4.9. Osigurati da životinje međusobno
ne dolaze u kontakt odmah nakon
tretmana. Tretirane životinje treba držati odvoj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti