Activyl

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoksakarb

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi, indoxacarb

indications thérapeutiques:

Liječenje i prevencija zaraze buha. Za pse i mačke: Liječenje i prevencija zaraze buha. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha. Razvijanje stadija buha u neposrednom okruženju kućnih ljubimaca ubijeno je nakon kontakta s kućnim ljubimcima tretiranim s Activylom.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP
ACTIVYL SPOT-ON OTOPINA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Intervet Proizvodnja S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Activyl 100 mg spot on otopina za jako male pse
Activyl 150 mg spot on otopina za male pse
Activyl 300 mg spot on otopina za srednje pse
Activyl 600 mg spot on otopina za velike pse
Activyl 900 mg spot on otopine za iznimno velike pse
indoksakarb
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Jedan ml sadržava 195 mg indoksakarba.
Jedna pipeta Activyl sadrži:
DOZA (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl za jako male pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl za male pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl za srednje pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Avtivyl za velike pse (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl za iznimno velike pse (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Također sadrži izopropilni alkohol 354 mg/ml.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Liječenje i sprečavanje infestacije buha (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost protiv novih infestacija
buhama traje 4 tjedna nakon jedne primjene.
29
Ubija razvojne stadije buha koje se nalaze u neposrednoj blizini
ljubimca tretiranog Activylom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima može doći do razdoblja povećanog
slinjenja ako životinja liže mjesto
aplikacije odmah nakon tretmana. To nije znak intoksikacije i nestaje
u roku od nekoliko minuta bez
liječenja. Ispravna primjena (vidi odjeljak 4.9) će smanjiti lizanje
na mjestu primjene.
U vrlo rijetkim slučajevima na mjestu aplikacije može doći do
prolaznog grebanja, eritema (crvenilo
kože), alopecije (gubitak dlake) ili dermatitisa (upala kože) na
mjestu primjene. Ovi učinci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Activyl 100 mg spot on otopina za jako male pse
Activyl 150 mg spot on otopina za male pse
Activyl 300 mg spot on otopina za srednje pse
Avtivyl 600 mg spot on otopina za velike pse
Activyl 900 mg spot on otopina za iznimno velike pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Jedan ml sadržava 195 mg indoksakarba.
Jedna pipeta s jediničnom dozom sadrži:
DOZA (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl za jako male pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl za male pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl za srednje pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Avtivyl za velike pse (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl za iznimno velike pse (40,1 - 60 kg)
4,62
900
POMOĆNE TVARI
:
Izopropilni alkohol 354 mg/ml.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i sprečavanje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
).Učinkovitost protiv novih
infestacija buhama traje 4 tjedna nakon jedne aplikacije.
Ubija razvojne stadije buha koje se nalaze i u neposrednoj blizini
ljubimca tretiranog Activylom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Proizvod ne treba primjenjivati kod pasa mlađih od 8 tjedana starosti
jer kod takvih pasa nije utvrđena
neškodljivost.
Proizvod ne treba primjenjivati kod pasa koji imaju manje od 1,5 kg
jer kod takvih pasa nije utvrđena
neškodljivost.
Osigurati da doza (pipeta) odgovara težini tretiranog psa (vidjeti
odjeljak 4.9)
Aplicirati proizvod na netaknutu površinu kože. Aplicirati na mjesto
na kojem se pas ne može lizati
kao što je opisano u odjeljku 4.9. Osigurati da životinje međusobno
ne dolaze u kontakt odmah nakon
tretmana. Tretirane životinje treba držati odvoj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents