Abilify Maintena

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2023

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psiholeptice

Area terapeutica:

schizofrenie

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizat cu aripiprazol pe cale orală.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2013-11-14

Foglio illustrativo

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abilify Maintena și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Abilify
Maintena
3.
Cum se administrează Abilify Maintena
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abilify Maintena
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY MAINTENA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abilify Maintena conține substanța activă aripiprazol și aparține
unei clase de medicamente numite
antipsihotice. Acesta este utilizat pentru tratamentul schizofreniei -
o boală cu simptome cum sunt
auzirea, vederea sau simțirea unor lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greșite, vorbire și
comportament incoerente și aplatizare emoțională. Este posibil ca
persoanele care au această afecțiune
să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau
tensionate.
Abilify Maintena este conceput pentru pacienți adulți cu
schizofrenie, care sunt stabilizați suficient în
timpul tratamentului cu aripiprazol oral.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ABILIFY
MAINTENA
NU UTILIZAȚI ABILIFY MAINTENA
•
dacă sunteți alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 400 mg.
După reconstituire, fiecare ml de suspensie conține aripiprazol 200
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită
Pulbere: alb până la alb-gălbui
Solvent: soluție transparentă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Abilify Maintena este indicat pentru tratamentul de întreținere al
schizofreniei la pacienții adulți
stabilizați cu aripiprazol oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru pacienții care nu au mai utilizat niciodată aripiprazol,
tolerabilitatea față de aripiprazol oral
trebuie să se producă înainte de inițierea tratamentului cu
Abilify Maintena.
3
Nu este necesară stabilirea treptată a dozei de Abilify Maintena.
Doza inițială poate fi administrată urm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti