Abilify Maintena

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aripiprazol

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psiholeptice

Área terapéutica:

schizofrenie

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizat cu aripiprazol pe cale orală.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2013-11-14

Información para el usuario

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abilify Maintena și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Abilify
Maintena
3.
Cum se administrează Abilify Maintena
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abilify Maintena
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY MAINTENA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abilify Maintena conține substanța activă aripiprazol și aparține
unei clase de medicamente numite
antipsihotice. Acesta este utilizat pentru tratamentul schizofreniei -
o boală cu simptome cum sunt
auzirea, vederea sau simțirea unor lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greșite, vorbire și
comportament incoerente și aplatizare emoțională. Este posibil ca
persoanele care au această afecțiune
să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau
tensionate.
Abilify Maintena este conceput pentru pacienți adulți cu
schizofrenie, care sunt stabilizați suficient în
timpul tratamentului cu aripiprazol oral.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ABILIFY
MAINTENA
NU UTILIZAȚI ABILIFY MAINTENA
•
dacă sunteți alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 400 mg.
După reconstituire, fiecare ml de suspensie conține aripiprazol 200
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită
Pulbere: alb până la alb-gălbui
Solvent: soluție transparentă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Abilify Maintena este indicat pentru tratamentul de întreținere al
schizofreniei la pacienții adulți
stabilizați cu aripiprazol oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru pacienții care nu au mai utilizat niciodată aripiprazol,
tolerabilitatea față de aripiprazol oral
trebuie să se producă înainte de inițierea tratamentului cu
Abilify Maintena.
3
Nu este necesară stabilirea treptată a dozei de Abilify Maintena.
Doza inițială poate fi administrată urm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos