臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

Nazione: Taiwan

Lingua: cinese

Fonte: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Principio attivo:

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Commercializzato da:

台灣塩野義製藥股份有限公司 台北市南京東路二段２號４樓 (11921708)

Codice ATC:

H02AB01

Forma farmaceutica:

注射劑

Composizione:

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (6804000231) (eq. to betamethasone 4mg)MG

Confezione:

玻璃安瓿裝

Classe:

製　劑

Tipo di ricetta:

限由醫師使用

Prodotto da:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 TW

Area terapeutica:

betamethasone

Indicazioni terapeutiche:

外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。

Dettagli prodotto:

有效日期: 2028/07/18; 英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)

Data dell'autorizzazione:

1984-07-18

Foglio illustrativo

2021
年
4
月
8
日
衛署藥製字第
027718
號
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合成腎上腺皮質荷爾蒙製劑
臨得隆
®
注射液 4 毫克/毫升(貝皮質醇)
RINDERON
®
INJECTION
4mg/mL (Betamethasone)
//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
1. 禁忌 (下列病人請勿投與)
1.1
對本藥任一成分有過敏病歷之病人。
1.2
有感染症之關節腔內、滑液囊內、腱鞘內或腱周圍
[
免疫功能抑制作用可能會使感染加劇
]
。
1.3
不安定關節之關節腔內
[
關節症狀可能會惡化
]
。
1.4
接受
Desmopressin acetate trihydrate
治療
(
因夜間多尿所導致之夜尿症的男性病人
)[
參考
8.1]
2. 組成‧性狀
2.1 組成
商品名
臨得隆
®
注射液
4
毫克
/
毫升
有效成分
1mL
中
含有
Betamethasone disodium phosphate 5.3 mg
，相當於
Betamethasone 4 mg
賦形劑
Dibasic sodium phosphate
、
Monobasic sodium phosphate
、
D-Sorbitol
、
Anhydrous sodium sulfite
、
Water for injection
2.2 性狀
商品名
臨得隆
®
注射液
4
毫克
/
毫升
性狀
•
劑型
無色澄清之水溶性注射液
pH 7.5
～
8.5
滲透壓比
約為
1
(
對生理食鹽水之比
)
3. 適應症
外科休克或類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、
風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天
瘡類、圓形脫毛症、過敏性結
膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
4. 用法‧用量
本藥限由醫師使用。
用法及用量視疾患之種類、症狀之程度、病人之年齡等而決定。其一般用法及用量如下：
用法
主要適應症
1
次標準劑量
備考
靜脈內注射
外科
Shock
、
Anaphylactic shock
、
1~3 mL (4~12 mg)
注�