Land: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
台灣塩野義製藥股份有限公司 台北市南京東路二段2號4樓 (11921708)
H02AB01
注射劑
BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (6804000231) (eq. to betamethasone 4mg)MG
玻璃安瓿裝
製 劑
限由醫師使用
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW
betamethasone
外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
有效日期: 2028/07/18; 英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
1984-07-18
2021 年 4 月 8 日 衛署藥製字第 027718 號 ////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////// 合成腎上腺皮質荷爾蒙製劑 臨得隆 ® 注射液 4 毫克/毫升(貝皮質醇) RINDERON ® INJECTION 4mg/mL (Betamethasone) ////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////// 1. 禁忌 (下列病人請勿投與) 1.1 對本藥任一成分有過敏病歷之病人。 1.2 有感染症之關節腔內、滑液囊內、腱鞘內或腱周圍 [ 免疫功能抑制作用可能會使感染加劇 ] 。 1.3 不安定關節之關節腔內 [ 關節症狀可能會惡化 ] 。 1.4 接受 Desmopressin acetate trihydrate 治療 ( 因夜間多尿所導致之夜尿症的男性病人 )[ 參考 8.1] 2. 組成‧性狀 2.1 組成 商品名 臨得隆 ® 注射液 4 毫克 / 毫升 有效成分 1mL 中 含有 Betamethasone disodium phosphate 5.3 mg ,相當於 Betamethasone 4 mg 賦形劑 Dibasic sodium phosphate 、 Monobasic sodium phosphate 、 D-Sorbitol 、 Anhydrous sodium sulfite 、 Water for injection 2.2 性狀 商品名 臨得隆 ® 注射液 4 毫克 / 毫升 性狀 • 劑型 無色澄清之水溶性注射液 pH 7.5 ~ 8.5 滲透壓比 約為 1 ( 對生理食鹽水之比 ) 3. 適應症 外科休克或類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、 風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天 瘡類、圓形脫毛症、過敏性結 膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 4. 用法‧用量 本藥限由醫師使用。 用法及用量視疾患之種類、症狀之程度、病人之年齡等而決定。其一般用法及用量如下: 用法 主要適應症 1 次標準劑量 備考 靜脈內注射 外科 Shock 、 Anaphylactic shock 、 1~3 mL (4~12 mg) 注 Lestu allt skjalið