Nazione: Taiwan
Lingua: cinese
Fonte: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BISOPROLOL FUMARATE
永信藥品工業股份有限公司 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 (56065601)
C07AB07
錠劑
BISOPROLOL FUMARATE (1216002810) MG
PVDC鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
Y.S.P. INDUSTRIES (M) SDN. BHD. LOT 3, 5 & 7, JALAN P/7, SECTION 13, KAWASAN PERINDUSTRIAN BANDER BARU BANGI, 43000 KAJANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA MY
bisoprolol
高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III, IV)心衰竭。
有效日期: 2025/03/04; 英文品名: Bisocor Tablet 5mg
2020-03-04
乙型阻斷劑 暢穩力錠 5 毫克 Bisocor Tablet 5mg 衛部藥輸字第 027833 號 本藥須由醫師處方使用 【成分】 每錠含: Bisoprolol Fumarate………………………5mg 賦形劑:Silicified Microcrystalline Cellulose、Croscarmellose Sodium、 Sodium Starch Glycolate、Iron Oxide Yellow、Magnesium Stearate 【特性】依據文獻記載 藥物藥效學 Bisoprolol 是一種 β 1 -選擇性腎上腺受體阻斷劑,它不具有內在刺激性,以及對細胞膜的 相關安定作用。它與支氣管及血管平滑肌上之 β 2 受體,及與代謝調節有關之 β 2 受體的 親合力都相當低。因此,一般認為Bisoprolol不會影響呼吸道的阻力,也不會影響受 β 2 - 調節的代謝作用。它的 β 1 -選擇性涵蓋範圍超過其治療劑量範圍。 藥動動力學 吸收:Bisoprolol 幾乎全部(>90%)經由腸胃道吸收,因為其首渡代謝效應只佔了一 小部分(約10%),所以它在口服之後的生體可用率約為 90%。其生體可用率不受食物 所影響。Bisoprolol 具線性藥動學,藥物劑量在 5~20 毫克範圍內,其血漿濃度會 與藥物劑量呈正比。最高血漿濃度在服藥後 2~3 小時內出現。 分佈:Bisoprolol 的分佈相當廣泛,其分佈體積為 3.5 公升/公斤,與血漿蛋白結 合的比例約為 30%。 代謝:Bisoprolol 是經由氧化作用代謝,之後不會進行結合反應(conjuction)。所 有的代謝物都具有高度極性並經由腎臟排除。在人體血漿及尿液中的主要代謝物都 不具有藥理活性。根據在人體肝臟原漿微粒(microsome)中所進行的體外試驗數據顯 示,Bisoprolol主要是經由CYP3A4所代謝(~95%),經由CYP2D6代謝只占了一小部 分。 排除:Bisoprolol一部分是以原型經由腎臟排除(~50%),另一部分則為肝臟代謝後 形成代謝物再經由腎臟排除(~50%) ,這兩者之間維持著“均衡” 的關 係。 Bisoprolol 的總廓清率約為 15 公升/小時。Bisoprolol 的排除半衰期為 Leggi il documento completo