クエチアピン錠25mg「日医工」

Nazione: Giappone

Lingua: giapponese

Fonte: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Principio attivo:

クエチアピンフマル酸塩

Commercializzato da:

日医工株式会社

INN (Nome Internazionale):

Quetiapine fumarate

Forma farmaceutica:

うすい黄みの赤色の錠剤、直径6.1mm、厚さ2.9mm

Via di somministrazione:

内服剤

Indicazioni terapeutiche:

脳内の各種受容体（ドパミン、セロトニン）に作用し、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
通常、統合失調症の治療に使用されます。

Dettagli prodotto:

英語の製品名 Quetiapine Tablets 25mg "Nichiiko"; シート記載: クエチアピン錠25mg「日医工」、クエチアピン、25mg、n243、NICHI-IKO、Quetiapine25mg、クエチアピン「日医工」

Foglio illustrativo

くすりのしおり
内服剤
2013
年
03
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クエチアピン錠 25MG「日医工」
主成分:
クエチアピンフマル酸塩
(Quetiapine fumarate)
剤形:
うすい黄みの赤色の錠剤、直径
6.1mm
、厚さ
2.9mm
シート記載など:
クエチアピン錠
25mg
「日医工」、クエチアピ
ン、
25mg
、
n243
、
NICHI-IKO
、
Quetiapine25mg
、クエチアピ
ン「日医工」
この薬の作用と効果について
脳内の各種受容体（ドパミン、セロトニン）に作用し、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改
善します。
通常、統合失調症の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその既往歴
がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（クエチアピンとして
25mg
）を
1
日
2
または
3
回服用することから開始し、
状態に応じて徐々に増量され、
1
日
6
～
24
錠（
150
～
600mg
）を
2
または
3
回に分けて服用します。
年齢・症状により適宜増減されますが、最大量は
1
日
30
錠（
750mg
）までとなって�

Scheda tecnica

2023年10月改訂（第1版）
＊
日本標準商品分類番号
871179
25mg
100mg
200mg
承認番号
22400AMX01236000
22400AMX01237000
22400AMX01238000
販売開始
2012年12月
2012年12月
2012年12月
貯法：室温保存
有効期間：3年
抗精神病剤
日本薬局方 クエチアピンフマル酸塩錠
劇薬、処方箋医薬品
注）
クエチアピン錠25MG「日医工」
クエチアピン錠100MG「日医工」
クエチアピン錠200MG「日医工」
QUETIAPINE TABLETS
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケトアシドーシス、糖
尿病性昏睡等の重大な副作用が発現し、死亡に至る場合があ
るので、本剤投与中は、血糖値の測定等の観察を十分に行う
こと。［1.2、2.5、8.1、8.3、9.1.5、11.1.1 参照］
1.1
投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現する場合
があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多
飲、多尿、頻尿等の異常に注意し、このような症状があらわ
れた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよ
う、指導すること。［1.1、8.1、8.3、9.1.5、11.1.1
参照］
1.2
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある。］
2.1
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下に
ある患者［中枢神経抑制作用が増強される。］
2.2
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラ
キシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは
伝達麻酔に使用する場合を除く）［10.1、13.2 参照］
2.3
＊
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.4
糖尿病の患者、糖尿病の既往歴のある患者［1.1、11.1.1
参
照］
2.5
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
クエチアピン錠
25mg「日医工」
クエ�