ZOLEDRONIC ACID INJECTION Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

ZOLEDRONIC ACID

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

100ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-07-25

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE INJECTABLE
5 mg/100 mL Solution pour perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2 Gurdwara Road, Suite #112,
Date de préparation: 24 juillet 2017
Ottawa, ON, K2E 1A2
NUMÉROS DE CONTRÔLE : 203800
Pristine PM-French
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
30
SURDOSAGE
......................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
36
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 36
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 37
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
............................................................