Country: Tékkland
Tungumál: tékkneska
Heimild: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Zentiva, k.s., Praha Array
C09DA08
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
40MG/25MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
OLMESARTAN-MEDOXOMIL A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0182899 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182900 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182893 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182897 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182895 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182896 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182892 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182901 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182898 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182894 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2012-12-05
1 Sp. zn. sukls72913/2023 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ZEOTA HCT 20 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZEOTA HCT 20 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZEOTA HCT 40 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZEOTA HCT 40 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Zeota HCT a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zeota HCT užívat 3. Jak se přípravek Zeota HCT užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Zeota HCT uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ZEOTA HCT A K Č EM U SE POUŽÍVÁ Přípravek Zeota HCT obsahuje dvě léčivé látky, olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid, které se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze): Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léků zvaných antagonisté angiotenzinu II. Snižuje krevní tlak, a to relaxací (uvolněním) cév. Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků označovaných jako thiazidová diuretika („močopudné léky“). Krevní tlak snižuje tím, že působí na ledviny, které pak tvoří více moči, a pomáhají tak organismu zbavovat se přebytečných tekutin. Přípravek Zeota HCT dostanete pouze v Lestu allt skjalið
1/22 Sp. zn. sukls72913/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zeota HCT 20 mg/12,5 mg potahované tablety Zeota HCT 20 mg/25 mg potahované tablety Zeota HCT 40 mg/12,5 mg potahované tablety Zeota HCT 40 mg/25 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Zeota HCT 20 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu a 25 mg hydrochlorothiazidu. Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Zeota HCT 40 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu a 25 mg hydrochlorothiazidu. _ _ Pomocná látka se známým účinkem: Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 98,23 mg laktózy. Zeota HCT 20 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 86, 35 mg laktózy. Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 208,33 mg laktózy. Zeota HCT 40 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 196,46 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: světle hnědé, kulaté potahované tablety o průměru 8,6 mm. Zeota HCT 20 mg/25 mg: růžové až téměř růžové, kulaté potahované tablety o průměru 8,6 mm. Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: světle hnědé, oválné potahované tablety o délce 15,2 mm a šířce 7,2 mm. Zeota HCT 40 mg/25 mg: růžové až téměř růžové, oválné potahované tablety o délce 15,2 mm a šířce 7,2 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba esenciální hypertenze. Fixní kombinace přípravku Zeota HCT je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven monoterapií olmesartan-medoxomilem. 2/22 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí_ _ _ Přípravek Zeota HCT není určen pro zahajování léčby, ale pro pacienty, jejichž krevní tlak ne Lestu allt skjalið