ZEOTA HCT 40MG/25MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

C09DA08

INN (Mezinárodní Name):

15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dávkování:

40MG/25MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

OLMESARTAN-MEDOXOMIL A DIURETIKA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0182899 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182900 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182893 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182897 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182895 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182896 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182892 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182901 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182898 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182894 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2012-12-05

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls72913/2023
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZEOTA HCT 20 MG/12,5 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ZEOTA HCT 20 MG/25 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ZEOTA HCT 40 MG/12,5 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ZEOTA HCT 40 MG/25 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zeota HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zeota HCT
užívat
3.
Jak se přípravek Zeota HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Zeota HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZEOTA HCT A K
Č
EM
U SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zeota HCT obsahuje dvě léčivé látky,
olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid, které se
užívají k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze):
Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léků zvaných antagonisté
angiotenzinu II. Snižuje krevní tlak,
a to relaxací (uvolněním) cév.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků označovaných jako
thiazidová diuretika („močopudné
léky“). Krevní tlak snižuje tím, že působí na ledviny, které
pak tvoří více moči, a pomáhají tak
organismu zbavovat se přebytečných tekutin.
Přípravek Zeota HCT dostanete pouze v

Charakteristika produktu

1/22
Sp. zn. sukls72913/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zeota HCT 20 mg/12,5 mg potahované tablety
Zeota HCT 20 mg/25 mg potahované tablety
Zeota HCT 40 mg/12,5 mg potahované tablety
Zeota HCT 40 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg
olmesartan-medoxomilu a 12,5
mg hydrochlorothiazidu.
Zeota HCT 20 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg
olmesartan-medoxomilu a 25 mg
hydrochlorothiazidu.
Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg
olmesartan-medoxomilu a 12,5
mg hydrochlorothiazidu.
Zeota HCT 40 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg
olmesartan-medoxomilu a 25 mg
hydrochlorothiazidu.
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 98,23 mg
laktózy.
Zeota HCT 20 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 86, 35 mg
laktózy.
Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 208,33 mg
laktózy.
Zeota HCT 40 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 196,46 mg
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Zeota HCT 20 mg/12,5 mg: světle hnědé, kulaté potahované tablety
o průměru 8,6 mm.
Zeota HCT 20 mg/25 mg: růžové až téměř růžové, kulaté
potahované tablety o průměru 8,6 mm.
Zeota HCT 40 mg/12,5 mg: světle hnědé, oválné potahované tablety
o délce 15,2 mm a šířce 7,2 mm.
Zeota HCT 40 mg/25 mg: růžové až téměř růžové, oválné
potahované tablety o délce 15,2 mm a šířce
7,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Fixní kombinace přípravku Zeota HCT je indikována u dospělých
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven monoterapií olmesartan-medoxomilem.
2/22
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
_ _
Přípravek Zeota HCT není určen pro zahajování léčby, ale pro
pacienty, jejichž krevní tlak ne