Zanacodar 80 mg Comprimido

Country: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

Telmisartan

Skammtar:

80 mg

Lyfjaform:

Comprimido

Samsetning:

Telmisartan 80 mg

Stjórnsýsluleið:

Via oral

Einingar í pakka:

Blister 28 unidade(s)

Tegund:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Gerð lyfseðils:

MSRM

Meðferðarhópur:

Genérico

Lækningarsvæði:

telmisartan

Ábendingar:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Vörulýsing:

Número de Registo: 5328018 CNPEM: 50019392 CHNM: 10011810 Não Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2010-10-21

Upplýsingar fylgiseðill

$3529$'2(0

,1)$50('


/)7HOPLVDUWDQ3737+,%
)ROKHWRLQIRUPDWLYR,QIRUPD©¥RSDUDRXWLOL]DGRU

=DQDFRGDUPJ&RPSULPLGRV
=DQDFRGDUPJ&RPSULPLGRV
=DQDFRGDUPJ&RPSULPLGRV
7HOPLVDUWDQ

/HLDDWHQWDPHQWHHVWHIROKHWRDQWHVGHWRPDUHVWHPHGLFDPHQWRSRLVFRQW«P
LQIRUPD©¥RLPSRUWDQWHSDUDVL

&RQVHUYHHVWHIROKHWR3RGHWHUQHFHVVLGDGHGHROHUQRYDPHQWH
&DVRDLQGDWHQKDG¼YLGDVFRQVXOWHRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR
(VWHPHGLFDPHQWRIRLUHFHLWDGRDSHQDVSDUDVL1¥RGHYHG£ORDRXWURV2
PHGLFDPHQWRSRGHVHUOKHVSUHMXGLFLDOPHVPRTXHDSUHVHQWHPRVPHVPRVVLQDLVGH
GRHQ©D
6HWLYHUTXDLVTXHUHIHLWRVVHFXQG£ULRVIDOHFRPRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR,VWR
LQFOXLTXDLVTXHUSRVV¯YHLVHIHLWRVVHFXQG£ULRVQ¥RPHQFLRQDGRVQHVWHIROKHWR9HU
VHF©¥R
2TXHFRQW«PHVWHIROKHWR
2TXH«=DQDFRGDUHSDUDTXH«XWLOL]DGR
2TXHSUHFLVDGHVDEHUDQWHVGHWRPDU=DQDFRGDU
$3529$'2(0

,1)$50('


/)7HOPLVDUWDQ3737+,%
&RPRWRPDU=DQDFRGDU
(IHLWRVVHFXQG£ULRVSRVV¯YHLV
&RPRFRQVHUYDU=DQDFRGDU
&RQWH¼GRGDHPEDODJHPHRXWUDVLQIRUPD©·HV

2TXH«=DQDFRGDUHSDUDTXH«XWLOL]DGR



=DQDFRGDUSHUWHQFHDXPDFODVVHGHPHGLFDPHQWRVFRQKHFLGRVFRPR
DQWDJRQLVWDVGRVUHFHWRUHVGDDQJLRWHQVLQD,,$DQJLRWHQVLQD,,«XPDVXEVW¤QFLD
SURGX]LGDQRVHXRUJDQLVPRTXHSURYRFDRHVWUHLWDPHQWRGRVVHXVYDVRV
VDQJX¯QHRVDXPHQWDQGRDVVLPDVXDSUHVV¥RDUWHULDO=DQDFRGDUEORTXHLDRHIHLWRGD
DQJLRWHQVLQD,,SURYRFDQGRXPUHOD[DPHQWRGRVYDVRVVDQJX¯QHRVGLPLQXLQGRDVVLP
DVXDSUHVV¥RDUWHULDO


=DQDFRGDU«XWLOL]DGRSDUDWUDWDUDKLSHUWHQV¥RSUHVV¥RDUWHULDOHOHYDGD
HVVHQFLDOHPDGXOWRVಯ(VVHQFLDOರVLJQLILFDTXHDSUHVV¥RDUWHULDOHOHYDGDQ¥R«
FDXVDGDSRUQHQKXPDRXWUDFRQGL©¥R

$SUHVV¥RDUWHULDOHOHYDGDVHQ¥RIRUWUDWDGDSRGHFDXVDUOHV¥RQRVYDVRV
VDQJX¯QHRVHPY£ULRVµUJ¥RVRTXHSRGHHPDOJXQVFDVRVFRQGX]LUDDWDTXH
FDUG¯DFRLQVXILFL¬

Vara einkenni

APROVADO EM
25-06-2021
INFARMED
SPC-Telmisartan-PT-PT.H.0264.001-003.IB.021
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Zanacodar 20 mg Comprimidos
Zanacodar 40 mg Comprimidos
Zanacodar 80 mg Comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zanacodar 20 mg comprimidos: Cada comprimido contém 20 mg de
telmisartan
Zanacodar 40 mg comprimidos: Cada comprimido contém 40 mg de
telmisartan
Zanacodar 80 mg comprimidos: Cada comprimido contém 80 mg de
telmisartan
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Zanacodar 20 mg: são comprimidos brancos, redondos e biselados.
Zanacodar 40 mg: são comprimidos brancos ou ligeiramente amarelados,
oblongos.
Zanacodar 80 mg: são comprimidos brancos ou ligeiramente amarelados,
oblongos.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Hipertensão:
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular:
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca
coronária, AVC ou doença arterial periférica) ou
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Tratamento da hipertensão essencial:
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem
beneficiar com uma dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é
atingida a
pressão arterial pretendida, a dose de telmisartan pode ser aumentada
até um
máximo de 80 mg uma vez ao dia. Em alternativa, o telmisartan pode
ser utilizado
em associação com diuréticos tipo-tiazida, tal como a
hidroclorotiazida, que tem
demonstrado ter um efeito aditivo na diminuição da pressão arterial
com o
telmisartan. Quando se pensar em aumentar a dose, deve-se ter em
atenção que o
efeito anti-hipertensor máximo é geralmente obtido quatro a oito
semanas após o
início do tratamento (ver secções 5.1).
APROVADO EM
25-06-2021
INFARMED
SPC-Telmisartan-PT-PT.H.0264.001-003.IB.0