Zanacodar 80 mg Comprimido

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-10-2010
Laadi alla Toote omadused (SPC)
25-06-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-10-2010

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Telmisartan

Annus:

80 mg

Ravimvorm:

Comprimido

Koostis:

Telmisartan 80 mg

Manustamisviis:

Via oral

Ühikuid pakis:

Blister 28 unidade(s)

Klass:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Retsepti tüüp:

MSRM

Terapeutiline rühm:

Genérico

Terapeutiline ala:

telmisartan

Näidustused:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Toote kokkuvõte:

Número de Registo: 5328018 CNPEM: 50019392 CHNM: 10011810 Não Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2010-10-21

Infovoldik

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                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                APROVADO EM
25-06-2021
INFARMED
SPC-Telmisartan-PT-PT.H.0264.001-003.IB.021
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Zanacodar 20 mg Comprimidos
Zanacodar 40 mg Comprimidos
Zanacodar 80 mg Comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zanacodar 20 mg comprimidos: Cada comprimido contém 20 mg de
telmisartan
Zanacodar 40 mg comprimidos: Cada comprimido contém 40 mg de
telmisartan
Zanacodar 80 mg comprimidos: Cada comprimido contém 80 mg de
telmisartan
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Zanacodar 20 mg: são comprimidos brancos, redondos e biselados.
Zanacodar 40 mg: são comprimidos brancos ou ligeiramente amarelados,
oblongos.
Zanacodar 80 mg: são comprimidos brancos ou ligeiramente amarelados,
oblongos.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Hipertensão:
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular:
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca
coronária, AVC ou doença arterial periférica) ou
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Tratamento da hipertensão essencial:
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem
beneficiar com uma dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é
atingida a
pressão arterial pretendida, a dose de telmisartan pode ser aumentada
até um
máximo de 80 mg uma vez ao dia. Em alternativa, o telmisartan pode
ser utilizado
em associação com diuréticos tipo-tiazida, tal como a
hidroclorotiazida, que tem
demonstrado ter um efeito aditivo na diminuição da pressão arterial
com o
telmisartan. Quando se pensar em aumentar a dose, deve-se ter em
atenção que o
efeito anti-hipertensor máximo é geralmente obtido quatro a oito
semanas após o
início do tratamento (ver secções 5.1).
APROVADO EM
25-06-2021
INFARMED
SPC-Telmisartan-PT-PT.H.0264.001-003.IB.0
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid