VOTRIENT Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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30-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib)

Fáanlegur frá:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC númer:

L01EX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

PAZOPANIB

Skammtar:

200MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) 200MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

120

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152743001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2010-05-27

Vara einkenni

                                _VOTRIENT (chlorhydrate de pazopanib) Monographie de produit _
_Page 1 de 63 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
VOTRIENT
MD
Comprimés de pazopanib
Comprimés à 200 mg (sous forme de chlorhydrate de pazopanib), voie
orale
Antinéoplasique
Code ATC : L01XE11
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard,
Dorval (Québec)
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date d’approbation initiale :
30 juillet 2015
Date de révision :
30 Décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 255496
_ _
_VOTRIENT (chlorhydrate de pazopanib) Monographie de produit _
_Page 2 de 63 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
2021-11
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Association avec d’autres
traitements anticancéreux administrés par voie générale
2021-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
2021-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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