VIREAD Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Fáanlegur frá:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATC númer:

J05AF07

INN (Alþjóðlegt nafn):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Skammtar:

300MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2009-05-07

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
VIREAD
MD
COMPRIMÉS (FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL)
300 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Gilead Sciences, Inc.
Foster City, CA 94404
États-Unis
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga ON L5N 2W3
Canada
www.gilead.ca
N
o
de contrôle : 214437
Date de révision : 13 juin 2018
VIREAD en comprimés (fumarate de ténofovir disoproxil)
Monographie de produit
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................................24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................................35
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................37
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................................................42
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................42
FORMES POSOLOGI