VIREAD Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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13-06-2018

Wirkstoff:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Verfügbar ab:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATC-Code:

J05AF07

INN (Internationale Bezeichnung):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosierung:

300MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2009-05-07

Fachinformation

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
VIREAD
MD
COMPRIMÉS (FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL)
300 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Gilead Sciences, Inc.
Foster City, CA 94404
États-Unis
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga ON L5N 2W3
Canada
www.gilead.ca
N
o
de contrôle : 214437
Date de révision : 13 juin 2018
VIREAD en comprimés (fumarate de ténofovir disoproxil)
Monographie de produit
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................................24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................................35
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................37
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................................................42
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................42
FORMES POSOLOGI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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