VENTIPULMIN INJECTABLE

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de clenbutérol

Fáanlegur frá:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

ATC númer:

QR03CC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

Chlorhydrate de clenbutérol

Lyfjaform:

Solution injectable

Meðferðarhópur:

Cheval

Lækningarsvæði:

sympathicomimétique bêta-2 sélectif

Vörulýsing:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I, Médicament bêta-agoniste destiné aux chevaux : administration sous la responsabilité d'un vétérinaire.

Leyfisdagur:

1986-02-14

Vara einkenni

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
VENTIPULMIN INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Clenbutérol .................(sous forme de
chlorhydrate)
26,00 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chevaux :
- Traitement des troubles respiratoires.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système
respiratoire en tant que bronchodilatateur et est
donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants,
publiée au Journal Officiel.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un
traitement antibiotique. Il est également
possible d'associer un traitement sécrétolytique.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les effets indésirables transitoires suivants peuvent apparaître
après injection intraveineuse : sudation
(principalement dans la région de l'encolure), tremblements
musculaires, tachycardie, légère hypotension
ou inquiétude.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au
minimum 4 jours avant la date présumée du
poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de
déroulement de la mise bas en raison
de
sa
propriété
d'inhibition
des
contractions
utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le
lait n'est pas à écarter pour le poulain,
compte tenu du volume imp