البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Chlorhydrate de clenbutérol
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
QR03CC13
Chlorhydrate de clenbutérol
Solution injectable
Cheval
sympathicomimétique bêta-2 sélectif
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I, Médicament bêta-agoniste destiné aux chevaux : administration sous la responsabilité d'un vétérinaire.
1986-02-14
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire VENTIPULMIN INJECTABLE 2. Composition qualitative et quantitative Un ml contient : Substance(s) active(s) : Clenbutérol .................(sous forme de chlorhydrate) 26,00 µg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Solution injectable. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Chevaux. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chevaux : - Traitement des troubles respiratoires. 4.3. Contre-indications Non connues. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel. 4.5. Précautions particulières d'emploi i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Aucune. iii) Autres précautions Aucune. 4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité) Les effets indésirables transitoires suivants peuvent apparaître après injection intraveineuse : sudation (principalement dans la région de l'encolure), tremblements musculaires, tachycardie, légère hypotension ou inquiétude. 4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines. En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume imp اقرأ الوثيقة كاملة