Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aesculus hippocastanum pour préparations homéopathiques
Laboratoire FERRIER
aesculus hippocastanum for homeopathic preparations
0,53 mg (5 CH)
comprimé
composition pour un comprimé > aesculus hippocastanum pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > arnica montana pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > hamamelis virginiana pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > nux vomica pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH)
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
380 538-8 ou 34009 380 538 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2009;
Archivée
2007-08-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/08/2007 Dénomination du médicament VEINOSIUM, comprimé sublingual Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si vous avez besoin de plus d'information et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent au-delà d'un mois, consulter un médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VEINOSIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINOSIUM, comprimé sublingual ? 3. COMMENT PRENDRE VEINOSIUM, comprimé sublingual ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VEINOSIUM, comprimé sublingual ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VEINOSIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme traitement symptomatique des manifestations mineures liées à l'insuffisance veineuse, au niveau des hémorroïdes ou des membres inférieurs. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINOSIUM, comprimé sublingual ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC VEINOSIUM, COMPRIMÉ SUBLINGUAL: · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Int Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/08/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VEINOSIUM, comprimé sublingual 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aesculus hippocastanum 5CH 0,53 mg Arnica montana 5CH 0,53 mg Hamamelis virginiana 5CH 0,53 mg Nux vomica 5CH 0,53 mg Pour un comprimé de 120 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sublingual. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme traitement symptomatique des manifestations mineures liées à l'insuffisance veineuse, au niveau des hémorroïdes ou des membres inférieurs. 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte. 1 à 2 comprimés par jour selon l'intensité des symptômes, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas. La durée du traitement est de 1 mois, renouvelable si nécessaire. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence de données scient Lestu allt skjalið