VEINOSIUM, comprimé sublingual

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

aesculus hippocastanum pour préparations homéopathiques

Available from:

Laboratoire FERRIER

INN (International Name):

aesculus hippocastanum for homeopathic preparations

Dosage:

0,53 mg (5 CH)

Pharmaceutical form:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > aesculus hippocastanum pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > arnica montana pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > hamamelis virginiana pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH) > nux vomica pour préparations homéopathiques : 0,53 mg (5 CH)

Administration route:

orale

Units in package:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

Therapeutic area:

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

Product summary:

380 538-8 ou 34009 380 538 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2009;

Authorization status:

Archivée

Authorization date:

2007-08-23

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2007
Dénomination du médicament
VEINOSIUM, comprimé sublingual
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Si vous avez besoin de plus d'information et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent au-delà d'un mois,
consulter un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINOSIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINOSIUM, comprimé sublingual ?
3. COMMENT PRENDRE VEINOSIUM, comprimé sublingual ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINOSIUM, comprimé sublingual ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VEINOSIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme
traitement symptomatique des manifestations mineures liées à
l'insuffisance veineuse, au niveau des hémorroïdes ou des membres
inférieurs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINOSIUM, comprimé sublingual ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC VEINOSIUM, COMPRIMÉ SUBLINGUAL:
·
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
·
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption
du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Int

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINOSIUM, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aesculus hippocastanum
5CH
0,53 mg
Arnica montana
5CH
0,53 mg
Hamamelis virginiana
5CH
0,53 mg
Nux vomica
5CH
0,53 mg
Pour un comprimé de 120 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme
traitement symptomatique des manifestations mineures liées à
l'insuffisance veineuse, au niveau des hémorroïdes ou des membres
inférieurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte.
1 à 2 comprimés par jour selon l'intensité des symptômes, à
laisser fondre sous la langue, à distance des repas. La durée du
traitement est de 1 mois, renouvelable si nécessaire.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la
disparition des symptômes.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption
du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
En l'absence de données scient