Vargatef

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-01-2015

Virkt innihaldsefni:

nintedanib

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

L01XE3

INN (Alþjóðlegt nafn):

nintedanib

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Ábendingar:

Vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (NSCLC) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2014-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VARGATEF 100 MG MEKE KAPSULE
nintedanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vargatef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vargatef
3.
Kako uzimati Vargatef
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vargatef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VARGATEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Vargatef kapsule sadrže djelatnu tvar nintedanib. Nintedanib blokira
aktivnost skupine proteina koji su
uključeni u razvoj novih krvnih žila koje su potrebne stanicama raka
kako bi ih opskrbljivale hranom i
kisikom. Blokiranjem aktivnosti tih proteina, nintedanib može pomoći
u zaustavljanju rasta i širenja
raka.
Ovaj lijek se primjenjuje u kombinaciji s drugim lijekom protiv raka
(docetakselom) u liječenju raka
pluća nemalih stanica. To je lijek za odrasle bolesnike s određenim
tipom raka pluća nemalih stanica
(„adenokarcinomom“) i u kojih je već ranije provedeno liječenje
drugim lijekom protiv tog raka, ali
čiji tumor je ponovno počeo rasti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VARGATEF
NEMOJTE UZIMATI VARGATEF
-
ako ste alergični na nintedanib, kikiriki ili soju, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete ovaj
lijek
-
ako imate ili ste imali probleme s jetrom, ako imate ili ste imali
probleme s krvarenjem, naročito
nedavno krvarenje u plućima
-
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vargatef 100 mg meke kapsule
Vargatef 150 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vargatef 100 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 100 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna kapsula sadrži 1,2 mg sojinog lecitina.
Vargatef 150 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 150 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna kapsula sadrži 1,8 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula (kapsula).
Vargatef 100 mg meke kapsule
Neprozirne, duguljaste, meke želatinske kapsule boje breskve, koje na
jednoj strani imaju u crnoj boji
utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim i oznaku „100“.
Vargatef 150 mg meke kapsule
Neprozirne, duguljaste, meke želatinske kapsule smeđe boje, koje na
jednoj strani imaju u crnoj boji
utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim i oznaku „150“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom za liječenje
odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim rakom pluća
nemalih stanica (engl._ non-small _
_cell lung cancer, _NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma,
nakon kemoterapije kao prve linije
liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Vargatefom mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom
u primjeni terapije protiv raka.
Doziranje
Preporučena doza nintedaniba je 200 mg primijenjeno dvaput dnevno u
razmaku od približno 12 sati,
od 2. do 21. dana standardnog 21-dnevnog ciklusa liječenja
docetakselom.
Vargatef se ne smije uzeti na dan primjene kemoterapije docetakselom
(= 1. dan).
Ako se propusti doza nintedaniba, primjenu treba nastaviti u sljedeće
predviđeno vrijeme, u
preporučenoj dozi. Individualne dnevne doze nintedaniba ne smiju se
povećati iznad preporučene doze
kako bi se nadoknadile propuštene doze. Preporučena maksimalna
dnevna d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu