Vargatef

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nintedanib

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L01XE3

INN (الاسم الدولي):

nintedanib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

الخصائص العلاجية:

Vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (NSCLC) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VARGATEF 100 MG MEKE KAPSULE
nintedanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vargatef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vargatef
3.
Kako uzimati Vargatef
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vargatef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VARGATEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Vargatef kapsule sadrže djelatnu tvar nintedanib. Nintedanib blokira
aktivnost skupine proteina koji su
uključeni u razvoj novih krvnih žila koje su potrebne stanicama raka
kako bi ih opskrbljivale hranom i
kisikom. Blokiranjem aktivnosti tih proteina, nintedanib može pomoći
u zaustavljanju rasta i širenja
raka.
Ovaj lijek se primjenjuje u kombinaciji s drugim lijekom protiv raka
(docetakselom) u liječenju raka
pluća nemalih stanica. To je lijek za odrasle bolesnike s određenim
tipom raka pluća nemalih stanica
(„adenokarcinomom“) i u kojih je već ranije provedeno liječenje
drugim lijekom protiv tog raka, ali
čiji tumor je ponovno počeo rasti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VARGATEF
NEMOJTE UZIMATI VARGATEF
-
ako ste alergični na nintedanib, kikiriki ili soju, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete ovaj
lijek
-
ako imate ili ste imali probleme s jetrom, ako imate ili ste imali
probleme s krvarenjem, naročito
nedavno krvarenje u plućima
-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vargatef 100 mg meke kapsule
Vargatef 150 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vargatef 100 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 100 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna kapsula sadrži 1,2 mg sojinog lecitina.
Vargatef 150 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 150 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna kapsula sadrži 1,8 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula (kapsula).
Vargatef 100 mg meke kapsule
Neprozirne, duguljaste, meke želatinske kapsule boje breskve, koje na
jednoj strani imaju u crnoj boji
utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim i oznaku „100“.
Vargatef 150 mg meke kapsule
Neprozirne, duguljaste, meke želatinske kapsule smeđe boje, koje na
jednoj strani imaju u crnoj boji
utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim i oznaku „150“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom za liječenje
odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim rakom pluća
nemalih stanica (engl._ non-small _
_cell lung cancer, _NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma,
nakon kemoterapije kao prve linije
liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Vargatefom mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom
u primjeni terapije protiv raka.
Doziranje
Preporučena doza nintedaniba je 200 mg primijenjeno dvaput dnevno u
razmaku od približno 12 sati,
od 2. do 21. dana standardnog 21-dnevnog ciklusa liječenja
docetakselom.
Vargatef se ne smije uzeti na dan primjene kemoterapije docetakselom
(= 1. dan).
Ako se propusti doza nintedaniba, primjenu treba nastaviti u sljedeće
predviđeno vrijeme, u
preporučenoj dozi. Individualne dnevne doze nintedaniba ne smiju se
povećati iznad preporučene doze
kako bi se nadoknadile propuštene doze. Preporučena maksimalna
dnevna d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات