VAN-SILDENAFIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Fáanlegur frá:

VANC PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

SILDENAFIL

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

4

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2019-08-07

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VAN-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Vanc Pharmaceuticals Inc.
2639 Viking Way, Unité # 210
Date de révision :
Le 29 mai 2018
Richmond, British Columbia, V6V 3B7
Numéro de contrôle : 215769
VAN-Sildenafil PM-French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 2