Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valablis (valaciclovir portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg
alvogen ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valaciclovir actavis filmuhúðuð tafla 500 mg
actavis group ptc ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valaciclovir bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg
bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sovaldi
gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg
glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg
glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (brvo) eða central sjónhimnu-æð stíflu (crvo). ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 400 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg