Twynsta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-10-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, amlodipine

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09DB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, amlodipine

Meðferðarhópur:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodatak therapyTwynsta navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Twynsta sadrže iste doze komponente .

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2010-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Twynsta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Twynstu
3.
Kako uzimati Twynstu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Twynstu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TWYNSTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Twynsta tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:

Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II tvar je koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka
angiotenzina II.

Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
blokira ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja
stezanje krvnih žila.
To znači da obje ove djelatne tvari djeluju zajedno kako bi pomogle
zaustaviti stezanje krvnih žila.
Rezultat toga je opuštanje krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
TWYNSTA SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka

kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije dovoljno reguliran samo
amlodipinom.

kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji
žele, radi lakšeg uzimanja, umjesto njih uzimati jednake doze
l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika i duljine približno 14
mm, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na bijelom sloju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Twynsta 40 mg/5 mg je indicirana u liječenju odraslih osoba kod kojih
nije postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipinom od 5 mg.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
tablete Twynsta koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza ovog lijeka je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta od 80 mg telmisartana/10
mg amlodipina dnevno. Ovaj
lijek je indiciran za dugotrajno liječenje.
Ne preporučuje se primjena amlodipina s grejpom ili sokom od grejpa
jer kod pojedinih bolesnika
može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira jačim
učinkom snižavanja krvnog tlaka (vidjeti
dio 4.5).
_Dodatna terapija_
Twynsta 40 mg/5 mg može se primjenjivati u bolesnika kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipinom od 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju nuspojave koje
ograničavaju dozu, kao što je edem,
mogu se prebaciti na Twynstu 40 mg/5 mg jedanput dnevno, snižavajući
dozu amlodipina be
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu