Twynsta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, amlodipine

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DB04

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, amlodipine

المجموعة العلاجية:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodatak therapyTwynsta navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Twynsta sadrže iste doze komponente .

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-10-07

نشرة المعلومات

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Twynsta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Twynstu
3.
Kako uzimati Twynstu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Twynstu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TWYNSTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Twynsta tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:

Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II tvar je koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka
angiotenzina II.

Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
blokira ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja
stezanje krvnih žila.
To znači da obje ove djelatne tvari djeluju zajedno kako bi pomogle
zaustaviti stezanje krvnih žila.
Rezultat toga je opuštanje krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
TWYNSTA SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka

kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije dovoljno reguliran samo
amlodipinom.

kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji
žele, radi lakšeg uzimanja, umjesto njih uzimati jednake doze
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika i duljine približno 14
mm, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na bijelom sloju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Twynsta 40 mg/5 mg je indicirana u liječenju odraslih osoba kod kojih
nije postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipinom od 5 mg.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
tablete Twynsta koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza ovog lijeka je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta od 80 mg telmisartana/10
mg amlodipina dnevno. Ovaj
lijek je indiciran za dugotrajno liječenje.
Ne preporučuje se primjena amlodipina s grejpom ili sokom od grejpa
jer kod pojedinih bolesnika
može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira jačim
učinkom snižavanja krvnog tlaka (vidjeti
dio 4.5).
_Dodatna terapija_
Twynsta 40 mg/5 mg može se primjenjivati u bolesnika kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipinom od 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju nuspojave koje
ograničavaju dozu, kao što je edem,
mogu se prebaciti na Twynstu 40 mg/5 mg jedanput dnevno, snižavajući
dozu amlodipina be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات