Country: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trazodoni hydrochloridum
OM Pharma Suisse SA
N06AX05
trazodoni hydrochloridum
compresse
trazodoni hydrochloridum 150 mg corresp. trazodonum 136.6 mg, saccharum 84 mg, povidonum K 25, cera carnauba, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Antidepressivi
zugelassen
2010-01-22
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Trittico® retard Che cos'è Trittico retard e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Trittico retard? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Trittico retard? Si può usare Trittico retard durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Trittico retard? Quali effetti collaterali può avere Trittico retard? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Trittico retard? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Trittico retard? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Fabbricante Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Trittico® retard OM Pharma Suisse SA Che cos'è Trittico retard e quando si usa? Trittico retard è un medicinale ad azione tranquillizzante, ansiolitica e antidepressiva. Le compresse Trittico retard sono usate, solo su prescrizione e sotto controllo d'un medico, per il trattamento degli stati di tristezza e malinconia (depressioni). Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? È importante che lei, i membri della sua famiglia o il personale curante segnalino al suo medico ogni cambiamento d'umore che dovesse apparire durante il trattamento con Trittico retard. Quando non si può usare Lestu allt skjalið
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Trittico® retard Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Trittico® retard OM Pharma Suisse SA Composizione Principi attivi Trazodoni hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Saccarosio (84 mg), povidone K25, cera di carnauba, stearato di magnesio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa a rilascio prolungato, divisibile in 3 unità da 50 mg, contiene 150 mg di trazodone cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Disturbi depressivi con o senza componente ansiosa. Posologia/Impiego L'uso del trazodone è limitato agli adulti. Trittico retard non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni. Trittico retard è indicato quando la dose giornaliera di trazodone HCl prevista o già somministrata è pari o superiore a 150 mg/die. Le compresse divisibili in tre parti consentono di personalizzare la dose con incrementi di 50 o 100 mg. Le compresse devono essere assunte in una somministrazione singola serale o in due somministrazioni giornaliere e per cicli terapeutici di almeno un mese. Posologia abituale (adulti) Dose iniziale: 50-100 mg/die, da somministrare in una dose singola alla sera. La posologia può essere aumentata con incrementi di 50 o 100 mg. A partire da 200 mg/die, la dose giornaliera deve essere preferibilmente suddivisa in 2 somministrazioni. Ad esempio: 1ª Lestu allt skjalið