Trittico retard compresse

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

trazodoni hydrochloridum

Disponible depuis:

OM Pharma Suisse SA

Code ATC:

N06AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

trazodoni hydrochloridum

forme pharmaceutique:

compresse

Composition:

trazodoni hydrochloridum 150 mg corresp. trazodonum 136.6 mg, saccharum 84 mg, povidonum K 25, cera carnauba, magnesii stearas, pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antidepressivi

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2010-01-22

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Trittico® retard
Che cos'è Trittico retard e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Trittico retard?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Trittico
retard?
Si può usare Trittico retard durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Trittico retard?
Quali effetti collaterali può avere Trittico retard?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Trittico retard?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Trittico retard? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Fabbricante
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Trittico® retard
OM Pharma Suisse SA
Che cos'è Trittico retard e quando si usa?
Trittico retard è un medicinale ad azione tranquillizzante,
ansiolitica e antidepressiva.
Le compresse Trittico retard sono usate, solo su prescrizione e sotto
controllo d'un medico, per il trattamento
degli stati di tristezza e malinconia (depressioni).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
È importante che lei, i membri della sua famiglia o il personale
curante segnalino al suo medico ogni
cambiamento d'umore che dovesse apparire durante il trattamento con
Trittico retard.
Quando non si può usare

Résumé des caractéristiques du produit

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Trittico® retard
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Trittico® retard
OM Pharma Suisse SA
Composizione
Principi attivi
Trazodoni hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Saccarosio (84 mg), povidone K25, cera di carnauba, stearato di
magnesio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa a rilascio prolungato, divisibile in 3 unità da 50 mg,
contiene 150 mg di trazodone cloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Disturbi depressivi con o senza componente ansiosa.
Posologia/Impiego
L'uso del trazodone è limitato agli adulti. Trittico retard non deve
essere usato nei bambini e negli adolescenti
sotto i 18 anni.
Trittico retard è indicato quando la dose giornaliera di trazodone
HCl prevista o già somministrata è pari o
superiore a 150 mg/die. Le compresse divisibili in tre parti
consentono di personalizzare la dose con
incrementi di 50 o 100 mg. Le compresse devono essere assunte in una
somministrazione singola serale o in
due somministrazioni giornaliere e per cicli terapeutici di almeno un
mese.
Posologia abituale (adulti)
Dose iniziale: 50-100 mg/die, da somministrare in una dose singola
alla sera.
La posologia può essere aumentata con incrementi di 50 o 100 mg. A
partire da 200 mg/die, la dose
giornaliera deve essere preferibilmente suddivisa in 2
somministrazioni.
Ad esempio:
1ª