Country: Litháen
Tungumál: litháíska
Heimild: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Trimetoprimas
Vitabalans Oy
J01EA01
Trimethoprim
160 mg; 100 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Trimethoprim
Išregistruotas
1997-04-09
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI TRIMETOP 100 MG TABLETĖS trimetoprimas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra TRIMETOP ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant TRIMETOP 3. Kaip vartoti TRIMETOP 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti TRIMETOP 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA TRIMETOP IR KAM JIS VARTOJAMAS TRIMETOP tablečių sudėtyje yra antibakterinės medžiagos trimetoprimo. Šis junginys trikdo bakterijų folio rūgšties sintezę, taip jas žudydamas. Vaisto poveikis geriausias, kai pakankamas vaisto kiekis organizme būna pakankamai ilgą laiką, todėl turi būti taikomas pilnas gydymas TRIMETOP. Ilgalaikiam lėtinės šlapimo takų infekcijos profilaktikai. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRIMETOP TRIMETOP VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija trimetoprimui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jei yra sunki kepenų liga; - jei labai susilpnėjusi inkstų funkcija; - jei yra kraujo sutrikimų arba sergate anemija; - jei sergate porfirija (paprastai paveldimas, retas sutrikimas, kuris lemia svarbios hemoglobino dalies hemo gamybos sutrikimą); - jei maistinių medžiagų pasisavinimas iš virškinimo trakto yra sutrikęs; - jei Jums būdingas folio rūgšties trūkumas arba kartu vartojate vaistų, darančių įtaką folio rūgšties kiekį organizme. Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistin Lestu allt skjalið
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS TRIMETOP 100 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje tabletėje yra 100 mg trimetoprimo. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra baltos, apskritos, išgaubtos, 9 mm skersmens su vagele. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Ilgalaikė lėtinių pasikartojančių šlapimo takų infekcinių ligų profilaktika. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Ilgalaikės lėtinės šlapimo takų infekcijos profilaktikai: suaugusiems asmenims gerti 100 mg prieš naktį. Profilaktinį gydymą tęsti 6 savaites. _Vaikų populiacija_ Saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti. Senyviems pacientams Polinkis pasireikšti šalutiniam poveikiui senyviems pacientams gali būti didesnis, todėl reikia apsvarstyti mažesnes dozes. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Esant inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas < 30 ml/min.), dozės turi būti sumažintos iki 1/2 įprastos dozės. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi TRIMETOP reikia atsargiai vartoti pacientams, turintiems sunkių kepenų pažeidimų, nes gali atsirasti trimetoprimo absorbcijos ir metabolizmo pokyčių. Vartojimo metodas Tabletes reikia vartoti užsigeriant dideliu kiekiu skysčio. Gydymo metu pacientui reikia gerti daug skysčių, kadangi gausus šlapimo išsiskyrimas didina gydymo veiksmingumą. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS 2 Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunki kepenų liga. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas. Porfirija. Rezorbcijos iš virškinimo trakto sutrikimas, folio rūgšties trūkumas, vaistų, darančių įtaką folio rūgšties kiekiui organizme, vartojimas kartu su vaistiniu preparatu. Sunkūs hematologiniai sutrikimai ar megaloblastinė Lestu allt skjalið