TOPOTECAN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan)

Fáanlegur frá:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC númer:

L01CE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

TOPOTECAN

Skammtar:

1MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) 1MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

1ML/4ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132984002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2013-11-16

Vara einkenni

_Chlorhydrate de topotécan pour injection Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
STÉRILE
PR
CHLORHYDRATE DE TOPOTÉCAN POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour injection
4 mg de topotécan par fiole, sous forme de
chlorhydrate, pour reconstitution
Solution pour injection
1mg/mL
Topotécan (sous forme de chlorhydrate de
topotécan)
Antinéoplasique
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, Quebec
H9H 5B9
Date de Revision:
le 9 mai 2019
Numéro de contrôle: 227334
_Chlorhydrate de topotécan pour injection Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 19
PARTIE II : R