TISSEEL Trousse

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Protéine scellante (humaine); Aprotinin (synthétique); Thrombine (humaine); Chlorure de calcium

Fáanlegur frá:

BAXTER CORPORATION

ATC númer:

B02BC30

INN (Alþjóðlegt nafn):

COMBINATIONS

Skammtar:

125MG; 3000UIK; 500Unité; 40MCMOL

Lyfjaform:

Trousse

Samsetning:

Protéine scellante (humaine) 125MG; Aprotinin (synthétique) 3000UIK; Thrombine (humaine) 500Unité; Chlorure de calcium 40MCMOL

Stjórnsýsluleið:

Topique

Einingar í pakka:

2ML/4ML/10ML

Gerð lyfseðils:

Annexe D

Lækningarsvæði:

HEMOSTATICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0452577003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2009-05-11

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE
PR
TISSEEL
Colle de fibrine (humaine), traitée à la vapeur et par
solvant-détergent
500 UI (prise rapide)
en deux présentations :
– Nécessaire : Poudres lyophilisées avec diluants pour application
topique
– Congelé : Solutions pour décongélation en vue de
l’application topique
Agent hémostatique et colle tissulaire
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
DATE D'APPROBATION INITIALE :
19 juin 2020
DATE DE RÉVISION :
27 octobre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237432
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TABLE DES MATIÈRES
1. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......... 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 4
DESCRIPTION
.............................................................................................................................
4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
5
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
29
Nécessaire TISSEEL (lyophilisé)
.............................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEM