Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Protéine scellante (humaine); Aprotinin (synthétique); Thrombine (humaine); Chlorure de calcium
BAXTER CORPORATION
B02BC30
COMBINATIONS
125MG; 3000UIK; 500Unité; 40MCMOL
Trousse
Protéine scellante (humaine) 125MG; Aprotinin (synthétique) 3000UIK; Thrombine (humaine) 500Unité; Chlorure de calcium 40MCMOL
Topique
2ML/4ML/10ML
Annexe D
HEMOSTATICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0452577003; AHFS:
APPROUVÉ
2009-05-11
_ _ _ _ _Page _ 1 _ de 45_ MONOGRAPHIE PR TISSEEL Colle de fibrine (humaine), traitée à la vapeur et par solvant-détergent 500 UI (prise rapide) en deux présentations : – Nécessaire : Poudres lyophilisées avec diluants pour application topique – Congelé : Solutions pour décongélation en vue de l’application topique Agent hémostatique et colle tissulaire Corporation Baxter Mississauga (Ontario) Canada L5N 0C2 DATE D'APPROBATION INITIALE : 19 juin 2020 DATE DE RÉVISION : 27 octobre 2020 Numéro de contrôle de la présentation : 237432 _ _ _ _ _Page _ 2 _ de 45_ TABLE DES MATIÈRES 1. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ......... 4 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...................................................... 4 DESCRIPTION ............................................................................................................................. 4 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ...................................................................... 5 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................... 6 EFFETS INDÉSIRABLES ......................................................................................................... 12 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................. 14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 15 SURDOSAGE .............................................................................................................................. 28 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................... 29 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ........................................................................................... 29 Nécessaire TISSEEL (lyophilisé) ............................................................................................. 29 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEM Pročitajte cijeli dokument