Country: Ítalía
Tungumál: ítalska
Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Teofillina
MEDA PHARMA S.P.A.
R03DA04
Theophylline
"250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 30 COMPRESSE; "300 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 30 CAPSULE; "350 MG COMPRES
N
Teofillina
025730021 - 350 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE - Revocato; 025730019 - 250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE - Revocato; 025730033 - 300 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO 30 CAPSULE - Revocato
Revocato
THEOLAIR compresse Foglio Illustrativo THEOLAIR 250MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 350MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO teofillina COMPOSIZIONE _THEOLAIR "250mg compresse a rilascio prolungato" _ Ogni compressa contiene: Principio attivo: teofillina (anidra) 250 mg Eccipienti: lattosio, cellulosa acetoftalato, magnesio stearato _THEOLAIR " 350 mg compresse a rilascio prolungato "_ Ogni compressa contiene: Principio attivo: teofillina (anidra) 350 mg Eccipienti_:_ lattosio, cellulosa acetoftalato, magnesio stearato FORMA FARMACEUTICA 30 compresse a rilascio prolungato dosate a 250 mg di teofillina. 30 compresse a " rilascio prolungato " dosate a 350 mg di teofillina. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA R03DA04 Antiasmatico per uso sistemico TITOLARE DELL'AIC 3M Italia S.p.A., Loc.S.Felice, Segrate (MI) PRODOTTO E CONTROLLATO DA 3M Health Care Limited, 1 Morley Street, Loughborough, Leicestershire, LE11 1EP, UK. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità individuale accertata verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Il preparato é controindicato nelle donne che allattano. Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi. OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO Vari fattori possono indurre aumenti della teofillinemia, in conseguenza di una ridotta "clearance" plasmatica del farmaco: età (oltre 55 anni, soprattutto nei pazienti maschi), insufficienza cardiaca di qualsiasi origine, affezioni polmonari croniche, disfunzioni epatiche e/o renali, infezioni concomitanti, alcoolismo cronico, contemporanea somministrazione di eritromicina, trioleandomicina, lincomicina, clindamicina, cimetidina, allopurinolo, vaccino anti-influenzale, propranololo; in questi casi può essere necessario ridurre il dosaggio di teofillina. Il prodotto va dunque somministrato con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, nei pazienti affetti da ipertensione, grave ipossiemia, ipertiroidismo, insufficienza cardiaca congestizia, cuore polmonare cronico, ulcera pept Lestu allt skjalið
THEOLAIR cpr SPC RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE THEOLAIR compresse a rilascio prolungato 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _THEOLAIR ”250MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" UNA COMPRESSA CONTIENE_: _Principio attivo:_ teofillina (anidra) mg 250 (DCI: theophylline) _THEOLAIR " 350 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO " UNA COMPRESSA CONTIENE:_ _Principio attivo:_ teofillina (anidra) mg 350 (DCI: theophylline) 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse a lenta cessione. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Per mantenere una teofillinemia costante - compresa tra 10 e 20 g/ml - ed ottenere un effetto terapeutico massimale con il minimo rischio di effetti secondari si raccomandano i seguenti dosaggi: THEOLAIR "250_ MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO_ " Adulti: una compressa, se necessario due, due volte al giorno (ogni 12 ore) Bambini di 6-12 anni: mezza compressa o una compressa due volte al giorno (ogni 12 ore) THEOLAIR "350_ MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO_ " Adulti: una compressa due volte al giorno (ogni 12 ore) Se ne consiglia l'assunzione insieme al cibo. Data la notevole variabilità individuale nella velocità di eliminazione della teofillina dal circolo, é necessario talvolta procedere alla misura delle sue concentrazioni ematiche per la certezza della dose più adatta al singolo paziente. E' possibile tuttavia evitare tale controllo purché non si superi il seguente schema posologico di mantenimento (dosi massime giornaliere calcolate in rapporto al peso corporeo e all'età del soggetto): Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da pa Lestu allt skjalið