TEVA-TERAZOSIN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

G04CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

TERAZOSIN

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500/1000

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1998-02-05

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, Norme Teva
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Térazosine (sous forme de chlorhydrate)
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 19 décembre 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 174788
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
......................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................