TEVA-TERAZOSIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

G04CA03

INN (International Name):

TERAZOSIN

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500/1000

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

1998-02-05

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, Norme Teva
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Térazosine (sous forme de chlorhydrate)
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 19 décembre 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 174788
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
......................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................