TEVA-PROPOFOL Émulsion

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Propofol

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

N01AX10

INN (Alþjóðlegt nafn):

PROPOFOL

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Émulsion

Samsetning:

Propofol 10MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

20/50/100ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2019-08-22

Vara einkenni

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_Teva-Propofol (émulsion injectable de propofol, USP, 10 mg/mL) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol
Émulsion intraveineuse à 10 mg/mL
USP
Anesthésique général
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 264463
Date d’autorisation initiale :
Le 27 février 2015
Date de révision:
Le 7
er
novembre 2022
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_Teva-Propofol (émulsion injectable de propofol, USP, 10 mg/mL) _
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
11-2022
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
........................................ 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......................................................... 7
4.3
Reconstitution
..............................................................................................................
15
4.4
Administration
.......................................