TEVA-PROPOFOL Émulsion

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Propofol

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

N01AX10

INN (Միջազգային անվանումը):

PROPOFOL

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Émulsion

Կազմը:

Propofol 10MG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

20/50/100ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-08-22

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_ _
_Teva-Propofol (émulsion injectable de propofol, USP, 10 mg/mL) _
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol
Émulsion intraveineuse à 10 mg/mL
USP
Anesthésique général
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 264463
Date d’autorisation initiale :
Le 27 février 2015
Date de révision:
Le 7
er
novembre 2022
_ _
_ _
_Teva-Propofol (émulsion injectable de propofol, USP, 10 mg/mL) _
_Page 2 de 47_
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
11-2022
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
........................................ 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......................................................... 7
4.3
Reconstitution
..............................................................................................................
15
4.4
Administration
.......................................