TEVA-IPRATROPIUM STERINEBS Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Bromure d'ipratropium

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

R03BB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

IPRATROPIUM BROMIDE

Skammtar:

250MCG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Bromure d'ipratropium 250MCG

Stjórnsýsluleið:

Inhalation

Einingar í pakka:

1ML/2ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1996-04-01

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-IPRATROPIUM STERINEBS
(solution de bromure d’ipratropium pour inhalation)
Solution pour inhalation à 250 mcg/mL (0,025 %), pour inhalation
orale
Bronchodilatateur (Anticholinergique)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N° de contrôle de la présentation : 253021
Date d’autorisation initiale :
Le 4 mars 1998
Date de révision :
Le 1
er
février 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ............... 2
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 4
1
INDICATIONS ......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
..................................................... 5
4.4
Administration
...............................................................................................................
5
4.5
Dose ou